一、離子交換：固定相捕獲目標陰離子

　　陰離子濃縮柱的固定相通常為帶有正電荷的離子交換樹脂（如季銨鹽官能團），其表面可離解出陽離子（如Na?或H?），并與流動相中的陰離子發生交換反應。當含目標陰離子（如Cl?、NO??、SO?²?）的樣品溶液通過柱子時，樹脂表面的陽離子被樣品中的陰離子置換，目標陰離子被吸附到樹脂上，而非目標物質（如中性分子或陽離子）則隨流動相直接流出。這一過程實現了目標陰離子與基體的初步分離。

　　二、吸附與富集：動態平衡下的選擇性保留

　　樹脂對陰離子的吸附能力受其電荷密度、水合半徑及溶液條件（如pH、離子強度）影響。高電荷密度或小水合半徑的陰離子（如F?）與樹脂結合更緊密，滯留時間更長；而低親和力陰離子（如Cl?）則較易被洗脫。通過控制流動相組成（如使用低濃度淋洗液）和流速，可延長目標陰離子在柱中的保留時間，使其在樹脂表面形成動態吸附平衡。此時，大體積樣品中的微量陰離子被濃縮到小體積樹脂層中，實現富集效應。例如，分析地表水中的氟離子時，可將樣品稀釋10倍后過柱，使氟離子濃度在樹脂上提升至可檢測范圍。

　　三、洗脫與分離：條件調控實現精準分析

　　洗脫階段通過改變流動相條件（如提高鹽濃度、調整pH或使用有機溶劑）破壞吸附平衡，使目標陰離子按親和力差異依次從樹脂上解吸。強吸附陰離子需更高離子強度或更pH條件才能洗脫，從而與弱吸附陰離子分離。洗脫后的陰離子進入檢測器（如電導檢測器）進行定量分析。此過程結合梯度洗脫技術，可實現復雜樣品中多種陰離子的高效分離。